药品广告管理办法

法律分析：为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。

法律依据：《药品广告管理办法》

第一条来自为加强药品广告管理，保证药品广创连星看神支卷告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华竖备人民共和国药品360问答管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。

第二条凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治距频期没镇包圆两额）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）百影硫硫的，或者处方药在指架斯带厂制红定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品做纤皮通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

第压川三条申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：

（一）《广告法》；

（二）《药品管理法》；

（三）《药品管理纯差法实施条例》；

（四）《药品广告审查发布标准》；

（五）国家有关广告管理的其他规定。

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