重组dna技术包括哪些主要步骤

重组DNA技术主要斗亮包括四个步骤：提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达。

1、提取目的基因

获取目的基因主要有两条途径：一条是从供体细胞的DNA中直接分离图基因；另一条是人工合成基因。直接分离基因最常用的方法是“鸟枪法”，又叫“散弹射击法除移发烧汉兰下良呀七”。

2、目的基因与运载体结合

目的基因与运载体结合的过程实际上是不同来源的DNA重新组合的过程，是基因工程的核心。

3、将目的基因导入受体细胞

用人工方法使体外重组的DNA分子转移到受体细胞，主要是借鉴细菌或龙甲序供历于古病毒侵染细胞的途径。目的基因导入受体细胞后，就可以随着受体细胞的繁殖而复制，由于细菌的繁殖速度非常快，在很短的时间内就能够获得大答侵晶以得依初树钱效齐量的目的基因。

4、目的基因的检测和表达

目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过检测与鉴定才能知道。受体细苏音求工排搞右充温草罗胞必须表现出特定的性状，才能说明目的基因完成了表达过程。

扩展资料

重组DNA认角衡安技术是指将一种生物体（供体戚销者）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种压弦级属观转革红失检生物体（受体）内，使之按照人们的意愿稳定遗传并表达出高薯新产物或新性状的DNA体外操作程序，也称为分子克隆技术。因此，供体、受体、载体是重组DNA技术的三大基本元件。

重组DNA技术使用的酶有限制性核酸内切酶、DNA连接酶。常用的载体有质粒载体、噬菌体载体情雨紧额四、Ti质粒、人工染色体。

参考资料来源：百度百科-重组DNA技术

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