动物学实验课的内容之一，也是研究草履虫细胞学和遗传学的必要手段。但有关草履虫接合型的知识和控制接合的方法在我国尚未得到普及。本文旨在介绍草履虫接合型方面的知识及准确无误地控制草履虫接合的方法。 （一）草履虫的接合型
草履虫种内存在不同的繁殖群（syngen），每一繁殖群内存在不同的接合型来自（matingtype），只有同繁殖群内不同的接合型之间才能发生接合，进行接合生殖。在不同繁殖群之间，不同的接合型间一般不发生接合。有的草履虫根据繁殖群之间的这种有性生殖的隔离现象，这些繁殖群已被上升为不同的姊妹种，如原来的双小核草履虫（parameciumaurelia）的1个种已分成14个姊妹种（siblingspecies征界宪但）。其它草履虫仍保留繁殖群（360问答syngen）这一种下院很前空的分类单位。根据草履虫种类的不同，每一姊妹种或繁殖群内接合型的组成也不同，如双小核算履虫（（P．今距限现律战朝英沿造松aurelia）中的每一姊妹种和尾草履虫（P．caudatum）及多小核草履虫（***.multmicronucleatum）中的每一繁殖群内只有两个可发生接合的接河合型，而绿草履虫（P．bursaria）和旋毛草履虫（P．trichium）的每一繁殖群内则有多个接合型，其中任何两型之间都可接合。因此接合型不同于其它动物的“性”。因为“性”不可能有多个，又慢记划飞技轮类注因草履虫接合时每一个体内都产生两种原核，相当于精核和终料弦守航护从推微养又卵核，接合时精核互换与对方的卵核受精，故义诉社草履虫属于雌雄同体的动移源派督办飞带物，个体之间无性别之分。草履虫的不同接合型属于不同无性系（clone），无性系追溯到敌还每够所它的起源也可称之为大核系子优现状应（caryonide），因为草履虫的无性繁殖主要是靠大核的不间断的分裂。接合生殖时由小核产生受精作用重建新的大核，不同草履虫接合一次建成的新大核数目不同，一般通蛋液派那硫研船星乡杀每一接合后体不是建成4个就是建成2个，接合后体通过整个细胞的分裂各分得单一的新大核，从此由新大核通过无性分裂传下的后代群就叫大核系，亦即无性系。草履虫的不同接合型就分布在不同的大核十玉段胡航解八客系也即无性系中。
（二）获得草履虫接合型的方法
获得草履虫纯的不同接合型有多种方法，这里只介绍最容易的方法，即无性系法。任何草履虫在它的繁殖地都至少存在一个繁殖群内的两个或多个接合型，它们由不同的无性系来体现外怀夫理势众括硫秋英果。将由自然环境中采得的草履虫单觉绍坚干权半很局连怕个分离，用原地过滤并煮沸放冷的池水洗去一切其示义会它生物，将这些草履虫放入凹玻片的凹坑内，加入稻草汤培养液（制法见后），放入20℃—2子字女5℃下培养，数日后即繁殖成群，再移入试管培养。虫体增多后要每日至少加一次新培养液，以保持其旺盛的无性繁殖。这样建起的多个无性系，必然包含相对的接目呢助走础合型。在适宜条件下，将这些无性系中的每两个取样相混，凡能发生接合的两个无性系就是两个相对接合型。找出相对接合型后，永远保持其食物充分和生长旺盛，就随时可取样相混，立即获得接合对。如欲保存以后备用，可放入4℃—6℃冰箱中，每半月到1月加一次新培养液，可长期保存接合型。用时升温加食，经过几天快速繁殖后，相混仍可产生接合反应。
（三）控制草履虫接合的方法
草履虫能否进行接合生殖取决于四个因素，即接合型，成熟度、食物和温度。
如前所述，革履虫种内或繁殖群内存在不同的接合型，只有相对接合型之间才能有接合反应，进行有性生殖。属同一接合型的不同无性系之间一般不能接合。
草履虫的一个大校系的一生可分为四个阶段，即未成熟期、成熟期、衰老期和死亡期。未成熟期是指新生的大核系只经较少次数的无性分裂阶段。处于此期的草履虫即使是属于相对的两个接合型，相混后也不会有接合反应，即使有百分率也非常低。只有达到成熟以后，相对接合型之间才可能出现接合反应，而且有较高的接合率。处于衰老期的虫体由于代谢及生理上的原因，虽属相对接合型的个体相遇，接合率也会明显降低，而且接合后体的成活率也显著下降。
达到成熟期的相对接合型能否相混后立即接合还取决于虫体的营养状况。过度饱食或过度饥饿都不能出现接合反应。因此，想得到理想的接合材料必须控制食物。只有旺盛繁殖后，由饱食转入饥饿的数小时内，两型相混才会立即发生接合。发生接合的温度在15℃—30℃之间，20℃—25℃为最佳。上述四个因素是控制接合不可忽视的。
草履虫培养液可按下法制出：取10克稻草或麦杆加水1000毫升，煮沸过滤，放凉后接种产气杆菌属（Aerobacter）的细菌，放入30℃下培养3天，稻草汤变混浊后即可使用（如无产气杆菌，也可在空气下暴露3天后使用）。将已建起的无性系用此培养液培养数日，高速繁殖后都可达到成熟期，当加食后待培养物开始变为清彻透明时，即将达到饱食转入饥饿的时期，这时将属于相对接合型的两个培养物相混，立即或在数小时内发生接合。接合初期的反应是几个甚至几十个虫体相互粘着、聚团。过1小时以后将出现大量的接合对，开始接合生殖的内部过程。用这些方法既可找出相对的接合型，也可难持接合型，随时相混即能获得供实验用的接合材料。
（四）观察草履虫接合过程的方法
由上述方法获得理想的接合材料，用定期压片（根据情况每隔10—30分钟），石炭酸品红染色的方法做临时装片，这样就可以观察到接合过程中整个核的变化情况。具体方法如下：1.用离心机的最低转数将接合材料浓缩，吸1滴置于载玻片的中央或者用微吸管吸几个接合对于载玻片中央（切记水不要过多），在虫体周围点4点浆糊，然后加上盖片，用镊子或铅笔尖在盖片的四角向下压直至虫体只能缓慢移动为止。2．在盖片的一侧滴加石炭酸品红染液，在对侧用吸水纸吸去多余的染液，染15分钟后即可观察。这样的临时装片也可经梯度酒精脱水，二甲苯透明，树胶封片，做成永久装片。盖片在脱水过程中脱落，可将载片和盖片分别封成两张片子，上面都会留有接合的虫体。
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