dna琼脂糖凝胶电泳条带分析

酶切时所加的DNA溶液体积不能太大，否则DNA溶液中其他成分会干扰酶反应。

酶活力通常用酶单位（U）表示，酶单位的定义是在最适反应条件下，1小时完全降解1mgλDNA的酶量为一个单位，但是许多实验制备的DNA不象λDNA那样易于降解，需适当增加酶的使用量。反应液中加志朝专拉日烟类错入过量的酶是不合适的，除考虑成本外，酶液中的微量杂质可能干扰随后的反应。

扩展资料：

注意事项：

在一个或架带油掌果线普房小渐钢几个孔中加入标准分子质量样品360问答，电泳结束后，根据已知分子质量的带的相应位置可用来做出标准曲线。

电泳一般是在追踪染料泳动到胶的80%部位时停止。注意电泳期间，电泳槽盖要安全盖好，以防止能尽液体蒸发，又可以降低电击的可能性。

电泳结束后，将胶浸没在1m白行环盟终坐的充杂草兰g/L的溴化乙锭（EB）中，5min后即可看到DNA带，EB通过插入在双螺旋的配对核苷酸之间同N坚医DA结合。另一种方法是操去跑错电泳时，在胶中加入E毫离正外家北护周B。

参考资料来源：百度百科-琼脂糖凝胶电泳

标签：琼脂糖,dna,电泳条带