多系统萎缩(MSA)是一组成年期发病、散发性的神经系统变性疾病。多系统萎缩(MSA)的临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。国外流行病学调查显示50岁以上人群中MSA的年发病率约为3/10万，中国尚无完整的流行病学资料。MSA患者很少有家族史，全基因组单核苷酸多态性关联分析显示，α-突触核蛋白基因(SNCA)n191074、n3857059和3822086位点多态性可增加MSA患病风险。其他候选基因包括:tau蛋白基因(MAPT)、 Parkin基因等。环境因素的作用尚不十分明确，有研究提示职业、生活习惯(如有机溶剂、塑料单体和添加剂暴露、重金属接触、从事农业工作)可能增加MSA发病风险，但这些危险因素尚未完全证实。对于多系统萎缩目前尚无特异性治疗方法，主要是针对自主神经障碍和帕金森综合征进行对症治疗。诊断为多系统萎缩的患者多数预后不良。从首发症状进展到运动障碍(锥体系、锥体外系和小脑性运动障碍)和自主神经系统功能障碍的平均时间为2年(1-10年)；从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间各自为3年、5年、8年和9年。研究显示，MSA对自主神经系统的损害越重，患者的预后越差。
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