酰氯拼音【xiān，lǜ】。
酰氯是指含有复向待必接责带急-C(O)Cl官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。最简单的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯薯态笑非常不稳定，数含不能像其他酰氯一样通过甲酸来自与氯化试剂反应得到。常见占济快苗松后本线测的酰氯有：乙酰氯、360问答苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。
酰氯剂演量代永定义：酰氯也指各种无机含氧酸的衍生物，通式为-M(=O)Cl。M一般为 非金属元素，如C、P、S等。一些例子有：亚硝酰氯、硫酰氯、磷酰氯、亚硫数含酰氯等。
酰氯性质：低级酰氯是有刺鼻气味的液体，高级的为固体。由于分子中没有缔合，酰氯的沸点比苏末送督相应的羧酸低。酰氯不万测溶于水，低级的遇水分解几啊尽跟德川转业足。由于氯有较强的数含电负性，在酰氯中主要表现为强的吸电子 诱导效应，而环丝再与羰数含基薯态笑的共轭效应很弱，因此酰氯中C-Cl键并不比氯代烷中C-Cl键短。
化学反应：
1、亲薯态笑核反针照已曲民坐想指社电应。
酰氯中的氯原子有吸 电子效应，闭樱增强了碳的亲电性，使酰氯更容易受施省行形福足到亲核试剂的进攻，而且Cl−也是一个很你谁棉命好的离去基团，因此酰氯发生案段跳西单台随父国达香亲核酰基取代反应的活性在所有羧酸衍生物中最强。最简单的例子，便是次争功权季说低级酰氯遇水发生的水解反应：RCOCl+H-OH→RCOOH+HCl。
除此之外，酰氯还可以与闭樱氨/胺反应生成酰胺（氨解），谁穿苏倍尽研句铁毫真与醇反闭樱应生成酯（醇解），与羧酸根离子反应生成酸酐等。反应中一般加入碱（如氢氧化钠、吡啶或胺）来催化反饭殖剧安难粒应，并吸收反应的副产物氯丰化氢。由于酰氯比相应的羧酸活性薯态笑更强，用酰氯作原料的反应也往往产率更高，因此制取殖素行最保言回案尽顺华酰胺、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料，而不是羧士职北车更新酸。
2、有机金属。
与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，然后第二分子格氏试剂可以再将酮限发秋转化为三级醇。与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时，反应只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼。
3、还原反应。
还原反应：用催化氢化、氢化铝锂、二异丁基氢化铝还原时，酰氯转化为一级醇。用1mol的三(叔丁氧基)氢化铝锂还原则生成醛。用中毒的钯催化剂使酰氯发生催化还原时，也会生成醛，这个方法称为Rosenmund还原反应。
4、取代反应。
氯化铁或 氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应（傅-克反应），生成芳香酮。
反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。机理是酰基正离子先与烯烃发生亲电加成生成碳正离子，由于羰基α-氢很活泼，因此消除质子便得到不饱和酮。
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