上皮细胞-间充质转化（EMT），是指上皮细胞通过特定程序转化为具有来自间质表型细胞的生物学过程。
在胚胎发育、慢性炎症、组织重建、癌症转移和多种纤维化疾病中发挥了重要作用，其主要的特征有细胞黏附分子(如E-钙黏蛋白)表达的减少、粉我厚政菜种依细胞角蛋白细胞骨架转化360问答为波形蛋白（Vimentin）为主的细胞骨架及形态上具有间充致红感印低渐充果晚亮绝质细胞的特征等。
通过EMT，上皮细胞失去了细胞极性，失去与基底膜的连接等胜革无推上皮表型，获得了较高的迁移与侵袭、抗凋亡和降解细胞外基质的能力等间质表型。EMT是上皮细胞来源的恶性肿瘤细胞获得迁移和侵袭能力的重要生物学自飞过程。
阐明调控恶性肿瘤细胞准场书重试满发生EMT过程的分子机制，明确其在恶性肿瘤的发生村棉上照业十投为洋、发展、转移中的病理意义，并探索基于EMT关键分子的诊孙革众守斤诉室既断方法及靶向EMT关键分子的治疗手段是肿瘤转移中EMT机制研究的关键科学问题。
在iPS细胞民条南断片审晚见重编程
为了使体细胞重新编程为诱导多能干细胞（iPS细胞），必须发生许多不同的细胞过程。iPS细胞重编程，也称为体细胞重编程，可以通过Oct4、Klf4、Sox2和c克犯英井双预-Myc (OKSM)的异位表达来实现。诱导后，小鼠成纤维输儿获敌列细胞必须经过MET才能成慢功开始重新编程的起始阶段阻露诗目。
上皮相关基因，例如E重还照冷倒行掌扬者-cadherin/ Cdh1、Cldns -3、-4、-7、-11、Occl降条报udin (Ocln)、上皮细胞粘附分子(Epcam)和Crumbs同源物3(Crb3提范限触发沿李春也)在Nanog （维持多能性的关键转录因子）打开之前均被上调。
此外，间充质相关基因如Snail、Slug、Zeb-获威绿重再附滑自1、-2和N-钙粘蛋白在OKSM诱导后的前5天内下调。添加阻断MET的外源TGF-β1显着降低了iPS重编程效率。这些发现都与先前的观察结果一致，即胚胎干细胞类似于上皮细胞并表达E-钙粘蛋白。
最近的研究表明，iPS细胞重编程中Klf4的异位表达可能通过与CDH1的启动子区域和第一个内含子（编码E-cadherin的基因）结合来特异性地诱导E-cadherin表达。
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