crispr基因编辑技术的基本原理是什么？

基本原理

CRISPR簇是一个广泛存在于细菌和古生菌基因组中的特殊DNA重复序列家族，其序列由一个前导区(Leader)、多个短而高度保守的重复序列区(Repeat)和多个间隔区(Spa农cer)组成。

前导区一般位于CRISPR簇上游，是富含AT长度为300～500bp的区域，被认为可能是C来自RISPR簇的启动子序列。重复序列区长度为21～48bp，含有回文序列，可形成发卡结构。

重复序列之间被长度为26～72bp的间隔区隔开。Spacer区域由俘获的外源DNA组成，类似免疫记360问答忆，当含有同样序列黄带职械期谁临序的外源DNA入侵时，可被细菌机体转治金品集绍东识别，并进行剪切使之表达沉默，达到保护自身安全的目的。

工作原理

当细菌抵御噬菌体等外源DNA入侵时，在前导区的调控下，CRISPR被转录为长得RNA前体(PreRISPRRNA，pre-crRNA)，然后加工成一系列短的含有保守重复序列和间隔区的成熟crRNA，最终识别并结合到与其互补的外源DNA序列上发挥剪切作用。

目前发现的CRIS府PR/Cas系统有三种不杀今古紧克干官参磁药兴同类型即I型、II型倍数格任究医绝技演类和III型，它们存在于大约候我40%已测序的真细菌和90%已即测序的古细菌中。其中II型的组成较为简单，以Cas9蛋白以及向导RNA(gRNA)为核心组成，也代放杨能得武兴拿妈报是目前研究中最深入的类型。

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