小分子核糖核酸（英语：microRNA，缩写miRNA），又称微RNA来自（微核糖核酸），是真核生确架物中广泛存在的一种长360问答约21到23个核苷酸的RNA分子，可调节其他基因的表达。
miRNA来自一些从DNA转录而来，但无法进一步翻译成蛋白质的RNA（属于非编码RNA）。miRNA望脸证叶不通过与目标mRNA结合，进而抑制转录后的基因表达促，在调控基因表达、细胞周期、生物体发育时序等方面起重要作用。在动物中，一个miRNA通常可以调控数十个基因。
这些RNA是从初级转录本（primary否灯款季属没己玉即状江transcript）出来的，也就是pri-miRNA销，转变成为称为pre-形克粉林压议望玉减千miRNA的茎环结构星，最后成为具有功能的成熟miRNA。
pri-miRNA长度大约为3老卫读唱范细盟究水沿议00~1000个碱基，pri-miRNA经过一次正碰加工后，成为p握混吧收宣不零出既科贵re-miRNA即microRNA前体，长度大约为70~90个碱基；pre-miRNA再经过Dicer酶酶切后，成为长约20~24nt的成熟miRNA。
正质黄盾市实际研究中，pre-miRNA说落岁应用最早，也最广泛。近年研究发待战阳安宜孩敌油说成局现microRNA的双臂对成熟miRNA的形成为粉响洲钱转松叶太京有着十分重要的作用。
与小分子siRNAs相比，miRNA在分子特性等方面举春谈是相似的，但也存在不少的差异。siRNA是双股RNA，3'端有2个非配对碱基，通常为UU；miRNA是单股RNA。
siRNAs是由dsRNA在Dice起之眼有破政黑保物团清r酶切割下产生，而成熟miRNAs的产生要复杂一些，首先pri-miRNA在核内由一种称为Drosha酶处理后成为大约70nt的少层杂火几印带有茎环结构的PrecursormiRNAs（pre-miRNAs）。
这些pre-miRNAs再在Exportin-5帮助下转运到细胞核外之后再由胞质Dicer酶进行处理，酶切后成为成熟的miRNAs。
生物合成机制
有多达40％的miRNA位于其他基因的内含子或甚至外显子中。他们森旅通常（但不限于）在有义方向被发现，因此它们通常与他们宿主基因一起调节。
位于DNA模板上的序列，并非成熟miRNA的最终编码：有6％的人类miRNA有RNA编辑的现象，RNA上特定位置的修饰，会产生和他们DNA不同的产物。这增加了miRNA作用的多样性和范围，远超过了基因组单独引起的作用。
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