药品包装材料与药物相容性试验指导原则完整版

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药品包装材料与药物相容性试验指导原则

YaopinbaozhuangcailiaoyuyaowuxiangrongxingshiyanzhidaoyuanzeGuidelinesofevaluatingcompatibilitybetweenpharmaceuticalpackagingandpharmaceuticals药品包装材料与药物相容性试验是指为考察药品包装材料与360问答药物之间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物质量而进行的一种试言精季普余但天验。由于包装材料众多、包装容器的各异及被包装制剂的不同，为方便、有效地进行本试验，特制定本指导原则。一、相容性试验测试方法的建立应选用三批包装材料制成的容器对拟包装的一批药品进行在速属导设背轮考察药品包装材料时，相容性试验；考察药品时，应所密云执余卷应半应配朝选用三批药物用拟上市包装星药独料星节打的一批材料或容器包装后进行相容性试验。当进行药品包装材料与药物的相容性试验时，可参照药物及该包装材料或容器的质量标准，建立测试方法。必要时，进行方法学的研究。二、相容性试验的条件1、光照试验采用避光或遮光包装材料或容器包装的药品，应进行强光照射试验。

将供试品置于装有日光灯的光判班买亚照箱或其它适宜的光照装置内，放置10天，照照射试验。将供试品置于装有日光灯的光照箱或其它适宜的光照装置内，放置往10天，照度条件为：4500lx±500lx，于第5天和第10天取样，按重点考察项目，进行检测。2、加速试验将供试品置于温度40℃±2℃、相对湿度为90%±10%或20%±5%的恒温恒湿箱

标签：完整版,相容性,包装材料