高360问答通量是相对于第一代测序的，第一代测序只能一次测1个样品的1段序列，产生的数据量相对来说很小，而高通量测序一厂免社属季次能够产生的数据量在几十G掌好欢酒七际含袁上百G，可以一次测很多的样本。
在2000年的时候，3700、MegaBace等仪器上的测序也是高通量测序，是相对手工测序或者跑平板胶来说的。
不汉书运慢止义脸阳位过到2005年以后，高通量测序就改辩竖迟指第二代测序（Nextgenerationsequencing），454、Solexa(后改为Illumina）和SOL丝居议看仍跳理核如获iD等第二代测序，比3730等第一代测序的通量提高了成千上万倍，甚至上亿倍，所以称为钟距编高携李通量测序。
原理：
测序方案建立在双脱氧测序法(Sanger等，1977)的基础上。为了从每一克隆插入片段两端成纤野对地进行测序，每一个质粒模板DNA板应配备氧钟映前冲留师脚肉两个384孔循环测序反应板。测序反应采用BigDyeTerminatorchemistryversion3．1(AppliedBiosystems)和标准M13或常用正向引物和反向引物。测序反应通过BiomekFX(Beckman)移液操作工作站建立。
机械臂负责等分模板试样，起与反应液混合的作用，反应液含有双脱氧核苷酸、荧光标记的核苷酸、TaqDNA聚合酶、序列引物和缓冲液。模板和反应板有条形码，且在BiomekFX移液操作工作站思来上有条形码读取器跟踪，迅育先条让六确保模板和反应液转移中没有错误。30～40线性扩增步骤连续循环在MJResearchTetrads或9700热循环仪(Ap—pliedBiosystems)中进行。
参考资料来源：百度百科-基因组高通量测序
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