重症肌无力是一种神经-肌肉接头,传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要是由于病人的身体内在神经-肌肉接头突触后膜上,乙酰胆碱受体受损。临床主要会表现出部分,或全身骨骼肌肉的无力,以及极度不能耐受疲劳,在活动后症状会加重,经过休息,或应用胆碱酯酶抑制剂治疗后,症状会减轻,呈典型的晨轻暮重的现象。
重症肌无力病人严重的情况下,会使呼吸肌受累,表现出咳嗽无力、呼吸困难,需要呼吸机辅助通气,是危及生命的危象。一般治疗上需要应用胆碱酯酶抑制剂,以及免疫治疗,包括糖皮质激素和免疫抑制剂丙种球蛋白,或血浆置换等等。
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